2025年6月26日，第23届世界制药原料中国展（CPHI China 2025）在上海新国际博览中心圆满闭幕。作为全球制药行业的年度盛会，本届展会汇聚了3200余家全球知名企业、近300家国际头部品牌，展示面积超23万平方米。现场人流如织、洽谈火热，展现出中国医药产业的国际影响力与强劲活力。
本届CPHI现场，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）携成熟产品及制造事业部多家成员企业集中亮相，全面展现复星医药在原料药及制剂国际质量标准、全球化运营等方面的实力。参展期间，中国医药保健品进出口商会（医保商会）副会长王茂春莅临展台，向桂林南药授予了“医药供应链可持续发展认证”。同期，复星医药还荣获“CPHI China医药国际化领军企业”奖项，彰显其在推进产品出海与国际合作方面的领先地位。
聚焦制造协同，推进整合运营
以制药业务为核心，复星医药2024年制药业务收入达289.24亿元。公司持续推进生产体系整合，强化规模化、有成本竞争力的制造体系。推进生产体系的国际质量标准认证，质量管理体系和生产能力获国际权威认证机构的认可，进一步夯实制剂出海基础。制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内 GMP 认证，并已有 10 条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场 GMP 认证。同时，提升专业产线生产能力，继续有序推进两大综合制剂制造中心及三大原料药生产基地建设，逐步夯实原料制剂一体化的产业优势。
参展企业在现场展示了具有竞争力的制剂与原料药产品，其中，控股子公司复星万邦的盐酸胍法辛缓释片已获得美国FDA批准；控股子公司桂林南药的莫纳皮拉韦胶囊成功通过世界卫生组织药品预认证，成为桂林南药首个获得WHO PQ认证的胶囊剂型产品；控股子公司洞庭药业阿戈美拉汀片在中国获批上市并视同过评，进一步丰富了其CNS产品管线。原料药方面，复星医药核心产品涵盖氨基酸系列、氨甲环酸、盐酸克林霉素、盐酸左旋咪唑等。
加速全球拓展，中国创新走向世界
在巩固国内市场优势的同时，复星医药持续拓展国际业务。通过建立符合国际标准的质量体系和成熟的商业化路径，推进产品在美欧、非洲、中东、拉美、东南亚等地区的注册与落地。
截至2025年6月，复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发的曲妥珠单抗产品汉曲优 已在中国、欧盟、美国三大主流市场获批，并进入英国、法国、德国等国家医保目录，累计惠及全球超24万名患者。也是首个登陆中东市场的国产单抗生物药，充分展示了中国创新药的全球竞争力；自主研发的斯鲁利单抗注射液汉斯状 ，近期分别获得英国药品和保健品监管局（MHRA）和印度中央药品标准控制组织（CDSCO）的批准。目前，汉斯状 已在中国、欧洲、印度、东南亚近40个国家和地区获批上市，累计惠及全球超11万名患者，成为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，彰显了复星医药在全球抗肿瘤药物研发领域的领先地位。
控股子公司桂林南药深耕抗疟领域，覆盖非洲和东南亚等40多个国家和地区。其自主研发的注射用青蒿琥酯为WHO推荐的首选治疗药物，累计向全球供应逾4亿支，治疗重症疟疾患者超8000万例。其第二代注射用青蒿琥脂（Argesun）已获得25个国家的注册批准。
CPHI China 2025不仅是一次展示平台，更是复星医药迈向全球、深化合作的重要窗口。未来，复星医药将继续坚持以患者为中心、以临床价值为导向，携手全球合作伙伴共绘健康愿景，加速融入并持续开创全球医药创新链与供应链，助力中国医药产业迈向新高度。